Napkhanyuk_V_K__Kuvshinova_I_I__Ulyanov_V_A_Obschaya_gistologia_kurs_lektsiy

 

КАФЕДРА ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ

 

 

 

 

 

 

 

 

ОБЩАЯ

 

Я

 

)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ОДЕССА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

— Одесса, 2008. – 148 с.

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

Содержание

 

4

 

15

 

19

 

51

 

62

 

….76

 

87

 

103

 

118

 

128

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

ВВЕДЕНИЕ В КУРС ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ.

 

витии и функционировании тканей животных и человека.

щее время значительно переросло границы этого определения.

новится на особенностях структурной организации живых организмов.

го своими морфофункциональными особенностями.

торные реакции).

низме гистология подразделяется на следующие составные:

функциональной организации клеток.

рассматривает принципы организации разных тканей, их развитие и функциональное назначение.

дят в их состав.

нов (органогенез).

Задачи гистологии

Основная цель медицинской гистологии — это возможность предвидеть физические изменения человека в зависимости от социальных и экологических обстоятельств, и разработать методы управления всеми этапами онтогенеза с целью сохранения генофонда государства.

Основные задачи гистологии, как науки:

ток и тканей;

2) изучение закономерностей дифференциации и регенерации тканей;

выяснение роли нервной, эндокринной и иммунной систем организма, в регуляции процессов онтогенеза клеток, тканей и органов;

4) исследование возрастных изменений клеток, тканей, органов;

исследование адаптации клеток, тканей, органов к действию различных биологических, физических, химических и других факторов;

6) изучение процессов морфогенеза в системе мать-плод;

7) исследование особенностей эмбриогенеза человека.

Основные этапы развития гистологии как науки

вития гистологии различают три периода:

Домикроскопический — продолжительностью около 2000лет;

Микроскопический — продолжительностью около 300лет;

Электронно-микроскопический — около 40лет.

единительная (нерв и сухожилие).

ского материала об их строении.

ных

топлазма» клеток, охарактеризована форма нервных клеток, строение желез.

Итогом этого периода являются исследования А.Дютроше, П.Ф.Горянинова, Г.Валентина, Я.Генле, М.Шлейдена и особенно Т.Шванна.

ны новые фиксаторы.

мия. В последней четверти XIX века были открыты органеллы клетки.

чать физиологию гистологических структур. Н.М. Гайдуковым в 1900г. был предложен метод микроскопирования живых объектов в темном поле зрения. В это же время был изобретен микроманипулятор, позволяющий производить операции на отдельных клетках (удаление ядер, разрезы клеток и др.) с целью выяснения роли и значения их в жизнедеятельности организма.

ния, электоронно-микроскопической цитохромии и других методов.

ве созданы ультрамикроскопическая цитология, гистология и разрабатываются проблемы молекулярной биологии.

История развития гистологии в Украине

Харьковская гистологическая школа.

рый занимался исследованием в области эндокринологии. Им опубликовано более 60 научных работ.

Важной вехой в истории кафедры гистологии харьковского университета является период с 1891 по 1910г.г, когда ее возглавлял один из крупнейших гистологов своего времени, профессор Н.К.Кульчицкий. Им было разработано ряд методов окрашивания срезов, не потерявших своего значения до нашего времени. Н.К.Кульчицким написан прекрасный учебник «Основы гистологии животных и человека» (1900), который пользовался большой популярностью и переиздавался пять раз. Основным научным направлением Н.К.Кульчицкого было исследование тонкого строения нервной системы и нервных окончаний. Он обнаружил и подробно описал особые клетки, которые впоследствии были названы «клетки Кульчицкого» ( аргентофинные или энтерохромаффинные).

стології» 1929г. и1931г.

телиальные клетки.

гии».

федре подготовлено 17 докторов наук и 46 кандидатов наук.

торских диссертаций.

Киевская гистологическая школа

ками, отражающими фазы кариокинеза.

С 1891 по 1904г. кафедру гистологии и эмбриологии возглавлял ученик П.И.Перемежко профессор Я.Н.Якимович.

нальцев.

.г. кафедру возглавляет профессор А.Г. Черняховский, известный своими работами в области нейрогистологии.

ва (1930-1953) сформировалось эмбриологическое направление.

ферической нервной системы млекопитающих и человека на протяжении всех периодов онтогенеза.

торных свойств периферической нервной системы внесли существенный вклад в развитие мировой науки.

ния квалификации научных и педагогических кадров страны.

Исследования профессора В.А. Беца

Навсегда в историю отечественной и мировой морфологии вошло имя профессора Киевского университета Владимира Алексеевича Беца (1834-1854).

ного строения головного мозга и функциональное их значение.

зованная в начале двадцатых годов академиком И.И. Шмальгаузеном.

гуляции.

   

ствовал созданию в Одессе станции скорой помощи.

ных уродств ЦНС».

мии и филогении позвоночных животных.

ции.

ла» (Е.А. Загорученко).

С 1946 по 1950г.г. кафедру возглавлял профессор Авербург В.В. Им опубликовано 45 научных работ по гистологии тканей и органов некоторых домашних и сельскохозяйственных животных.

века» и работы «Аномалии развития зародышей человека».

ции периферической нервной системы, проблемам нейрогистологии.

дата наук, им опубликовано около 100 научных работ.

тральную нервную систему и систему крови.

ции.

 

Образование кафедр гистологии в Украине после 1917 года

Днепропетровская гистологическая школа

Кафедра гистологии в Екатеринославском государственном университете была создана в 1917г. профессором В.П. Карповым.

Основным направлением деятельности кафедры было изучение строения ядра и деления клеток. С 1925 по 1933г.г. кафедрой заведует профессор М.М. Марич. Коллектив кафедры продолжает развитие направления своего учителя В.П. Карпова.

логенетическом плане.

ческой нервной системы. С 1954 по 1962г.г. кафедру возглавляла профессор О.П. Лысогор.

гическая морфология эндокринной системы.

Крымская гистологическая школа

века.

Винницкая гистологическая школа

.г. кафедрой руководил профессор И.В. Алмазов, автор «Атласа по гистологии и эмбриологии».

главляет профессор М.С. Пушкарь.

Львовская гистологическая школа

Кафедра гистологии в львовском медицинском институте была открыта в 1939г. Кафедру в настоящее время возглавляет А.Д. Луцик, автор учебника «Гістологія людини». Основное научное направление кафедры — лектино-гистохимия клеток и органов человека.

ском, Тернопольском и Запорожском медицинских институтах.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Методы гистологических исследований

 

ских исследований делятся на две группы:

поствитальные (посмертные);

витальные (суправитальные, прижизненные).

   

тологии в основе которых лежит изготовление постоянных гистологических препаратов.

готовки объекта к исследованиям и состоит из нескольких этапов.

Этапы приготовления постоянного гистологического препарата

. Размеры объекта 7х7х3 мм не более

димо избегать лишней его травматизации;

саторы должны обладать бактерицидными свойствами.

де в течение 24 часов.

.

заливки.

ротомы. С помощью микротомов готовятся тонкие (5-7 мкм) и полутонкие (0,5-1 мкм) срезы, ультрамикротомы позволяют приготовить ультратонкие срезы ( 0,005-0,2 мкм)

рат наносится раствор красителя, затем краска удаляется водой.

крытие покровным стеклом.

Для окраски препаратов используется целый ряд различных красителей. Все гистологические красители в зависимости от происхождения делятся на:

1) растительные; 2) животные; 3) синтетические.

К растительным красителям относится — гематоксилин.

К животным относится — кармин.

Все остальные красители являются синтетическими. Это — эозин,

фуксин, азур и другие.

По химическим свойствам все красители делятся на:

4) специальные.

 

ные).

.

вых кислот или кислых гликозаминогликанов.

клеточное вещество хрящевой ткани.

ровую ткань, орсеин — эластические волокна.

 

Витальные (прижизненные) методы исследований

сти, проследить движение, деление, рост, взаимодействие клеток, их реакцию на действие различных факторов.

вых тканей красители.

него, или литиевого кармина.

ванных от организма.

Таким образом определяют:

~лизосомы — краситель нейтральный красный;

~митохондрии — янус зеленый;

~ретикулоциты — диамант-крезиловый синий.

дов световой микроскопии:

Фазовоконтрастную;

Темнополевую;

Флуоресцентную.

гистохимии, авторадиографии, иммуноморфологии, цитоспектрофотометрии.

 

личественное содержание.

вание радиоактивных изотопов и меченых ими соединений. Эти соединения вводятся в организм, а потом радиоактивные вещества обнаруживают на срезах при помощи специального оборудования.

ской реакции.

венное измерение содержания различных веществ в клетке на основе изучения спектров поглощения ими световых лучей.

ки клеток в суспензии, которую пересекает сфокусированный лазерный луч.

тология является одной из фундаментальных морфологических дисциплин и по сути является базовой в теоретической подготовке врача.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЦИТОЛОГИЯ

 

— наука о клетке. Название происходит от греческих слов ( kytos- клетка, ячейка, logos-учение).

клеточных структур, приспособление клеток к условиям среды, их реакцию на действие различных факторов, патологические изменения клеток.

   В связи с этим цитология имеет очень большое значение при изучении различных видов патологических состояний, так как все они сопровождаются нарушениями функций клеток.

но упорядоченную систему биополимеров, образующих ядро, цитоплазму, а также другие субклеточные компоненты (органеллы и включения) и принимает участие в единой совокупности метаболических процессов, направленных на обеспечение поддержки и восстановления системы в целом.

   Клетки в живых организмах могут быть двух типов:

1) содержащие ядро — эукариотические;

2) не содержащие ядро — прокариотические.

тами, а из прокариотических — прокариотами. Большинство растительных и животных организмов являются эукариотами. К прокариотам относятся только бактерии и сине-зеленые водоросли.

Клеточная теория. Неклеточные структуры.

клеточных организмов.

тений».

Клеточная теория Теодора Шванна

1. Растительные и животные клетки гомологичны.

2. Как растительные, так и животные организмы построены из клеток.

3. Развитие как растительных, так и животных клеток, происходит единым путем из неклеточной структуры — бластемы.

Несмотря на ошибочность некоторых положений клеточной теории Т.Шванна, она сыграла выдающуюся роль в развитии биологии и медицины.

   Одной из основных ошибок Т.Шванна было его утверждение о том, что клетки происходят из неклеточного образования бластемы.

Современные положения клеточной теории

тельность, адаптация и изменчивость.

ределяет различное функциональное их назначение.

3. Размножение клеток происходит путем деления исходной.

ненные в целостные интегрированные системы тканей и и органов, подчиненные и связанные межклеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.

Неклеточные структуры

   В организме животных, кроме отдельных клеток имеются и неклеточные структуры, которые относительно клеток являются вторичными.

Неклеточные структуры подразделяются на:

1) ядерные; 2) безъядерные

ствие незавершенного деления. К таким образованьям относятся: симпласты и синцитии.

и большого количества ядер. Примером симпластов являются скелетные мышцы, наружный слой трофобласта плаценты.

эти образования характеризуются тем, что после деления исходной клетки, вновь образованные клетки остаются соединенными между собой цитоплазматическими мостиками. Такая временная структура возникает во время развития мужских половых клеток, когда раздел клеточного тела полностью не завершен.

ляется плазма крови и жидкая часть лимфы.

.

   

Общий план строения клетки

Эукариотическая клетка состоит из 3 основных компонентов:

Клеточной оболочки; 2. Цитоплазмы; 3.Ядра.

отграничивает цитоплазму клетки от окружающей среды или от соседних клеток.

в свою очередь состоит гиалоплазмы и организованных структур, к которым относятся органеллы и включения.

рышко.

полняют функции обеспечения существования клетки, как единого целого.

 

СХЕМА 1. Структурные компоненты клетки

 

КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

Строение

Клеточная оболочка состоит из 3 слоев (Рис.1):

1) наружный (надмембранный) слой — гликокаликс (Glicocalyx);

2) собственно мембрана (биологическая мембрана);

3) подмембранная пластинка (кортикальный слой плазмолеммы).

жением.

ками), образуют сплошной двойной слой.

ка взаимодействует с головками липидов обращена в сторону водной фазы.

рованные белки.

имное перемещение в плоскости билипидного слоя.

костно-мозаичной модели биологической мембраны.

ния в ее составе молекул холестерина. Чем больше содержится холестерина в составе мембраны, тем легче происходит перемещение макромолекулярных белков в билипидном слое. Толщина биологической мембраны 5-7 нм.

летная и локомоторная функции клетки, реализуются процессы экзоцитоза. Толщина этого слоя составляет около 1нм.

Функции

К основным функциям, выполняемым клеточной оболочкой относятся следующие:

1) разграничение;

2) транспорта веществ;

3) рецепция;

4) обеспечение межклеточных контактов.

Разграничение и транспорт метаболитов

рактеристик внутренней среды — гомеостаза клетки.

сивным.

щепления АТФ, с участием ферментных транспортных систем.

Пассивный транспорт осуществляется путем диффузии и обеспечивает перенос воды, ионов, некоторых низкомолекулярных соединений.

   

.

пиноцитоз.

— это захват и поглощение клеткой крупных частиц (бактерий, фрагментов других клеток).

— это захват микромолекулярных соединений, которые находятся в растворенном состоянии (жидкостей).

Эндоцитоз протекает в несколько следующих друг за другом этапов:

— поверхностью мембраны поглощаемых веществ, связывание которых с плазмолеммой определяется наличием на ее поверхность рецепторных молекул.

. Вначале впячивания имеют вид незамкнутых округлых пузырьков или глубоких инвагинаций.

. Отделившиеся пузырьки свободно размещаются в цитоплазме под плазмолеммой. Пузырьки могут сливаться друг с другом.

при помощи гидролитических ферментов, поступающих из лизосом.

.

делы цитоплазмы.

   Существует несколько разновидностей экзоцитоза:

1) секреция;

2) экскреция;

3) рекреция;

4) клазматоз.

систем организма.

— выделение токсических продуктов метаболизма, которые подлежат выведению за пределы организма.

— удаление из клетки соединений, которые не меняют своей химической структуры в процессе внутриклеточного метаболизма (вода, минеральные соли).

— удаление за пределы клетки отдельных ее структурных компонентов.

Экзоцитоз состоит из ряда последовательных стадий:

окруженных биомембранной скоплений в составе мешочков и пузырьков комплекса Гольджи;

перемещение этих скоплений из центральных участков цитоплазмы к периферии;

3) включение биомембраны мешочка в плазмолемму;

4) эвакуация содержимого мешочка в межклеточное пространство.

Рецепция

ется одним из ее путей.

мым условием существования многоклеточных организмов.

Межклеточные контакты (соединения)

контакты.

кровных пограничных тканях, в эпителиях.

   Все межклеточные контакты по их функциональному назначению делят на три группы:

1) контакты межклеточного сцепления (адгезивные);

2) изолирующие;

3) коммуникационные.

~К первой группе относятся: а) простой контакт, б) контакт по типу замка, в) десмосома.

ется интердигитации.

няет клетки в единый пласт, способствуя их механическому скреплению друг с другом.

нием 10-20 нм.

филламентов соседних эпителиальных или других клеток.

   

~Ко второй группе относится:

а) плотный контакт.

   

раживает межклеточные полости, изолируя их от внешней среды. Эта структура характерна для эпителиев, особенно для желудочных или кишечных.

 

   ~К третей группе относится:

а) щелевой контакт (нексус).

, которые участвуют в прямой передаче химических веществ из клетки в клетку.

дов тканей.

Синаптические соединения

ронней передачи возбуждения или торможения от одного элемента к другому. Этот тип соединений характерен для клеток нервной системы.

мембраны клетки.

логическая мембрана.

   

Все биологические мембраны клетки представляют собой тонкие (6-10 нм) пласты липопротеидной природы. Основными химическими компонентами клеточных мембран являются липиды (около 40%) и белки (около 60%); кроме того, во многих мембранах обнаружены углеводы (5-10%).

рин.

   Характерным для липидов мембран является разделение их молекулы на две функционально различные части:

ных кислот (хвосты);

— полярная, несущая заряд (головки).

   

шинстве случаев состоит из двух частей:

— богатой аминокислотами, несущими заряд;

нин, валин и лейцин).

 

— это те же неполярные белки, участки которых погружены в липидную часть мембраны;

— белки частично встроенные в мембрану.

ые в мембрану.

По биологической роли белки мембран подразделяются на:

1) белки — ферменты;

2) белки — переносчики;

3) рецепторные белки;

4) структурные белки.

ство в мембране как правило очень незначительно.

Строение биологической мембраны.

лось еще в первой половине ХХ в. на обьектах, очень удобных для этой цели, — так называемых «тенях» эритроцитов.

браны

структурных исследованиях.

ной фазы сплошным слоем гидрофильных белковых молекул. Такая система требует для поддержки своей структуры значительных затрат энергии.

зуются в настоящее время.

Цитоплазма и ее структурные компоненты

ний.

ного (жидкого) состояния в гель и обратно.

кой волокон белковой природы, толщиной 2-3 нм.

гом.

ло 50% от всего объема цитоплазмы.

ций клеток.

В зависимости от размеров органеллы разделяются на:

1) микроскопические — видимые под световым микроскопом;

микроскопа.

По наличии мембраны в составе органелл различают:

1) мембранные;

немембранные.

 

Мембранные органеллы:

1) митохондрии,

2) лизосомы,

3) пероксисомы,

4) эндоплазматическая сеть,

5) комплекс Гольджи.

Немембранные органеллы :

1) рибосомы,

2) микрофиламенты,

3) микротрубочки,

4) центросома.

 

В зависимости от назначения все органеллы делятся на:

тросома.

фибриллы эпителия, миофибриллы мышечных клеток, нейрофибриллы.

Мембранные органеллы

Митохондрии

   Митохондрии — микроскопические мембранные органеллы общего назначения.

Размеры — толщина 0,5мкм, длина от 1 до 10мкм.

Форма — овальная, вытянутая, неправильная.

ло 7нм:

образом, что представляет мешок.

матрикс.

лекулы ДНК, а мелкие гранулы — митохондриальные рибосомы.

Функции митохондрий

боновых кислот, локализованных в матриксе. Мембраны крист имеют системы дальнейшего транспорта электронов и сопряженного с ним окислительного фосфорилирования (фосфорилирование АДФ в АТФ).

ственных ферментных систем.

3. Регуляция водного обмена .

Лизосомы

Лизосомы (lisosomae) — субмикроскопические мембранные органеллы общего назначения.

Размеры — 0,2-0,4 мкм

Форма — овальная, мелкая, шаровидная.

ке, который предупреждает их попадание в гиалоплазму.

Среди лизосом различают четыре типа:

Первичные лизосомы;

Вторичные (гетерофагосомы, фаголизосомы);

Аутофагосомы

Остаточные тельца.

тические ферменты в неактивном состоянии (маркерный — кислая фосфотаза).

чение в различные обменные процессы.

хондрии, пластиды, рибосомы, гранулы гликогена.

ществ — пигмент старения, содержащий липофусцин.

дуктов синтезируемых клеткой с помощью гидролаз.

 

Пероксисомы

лы общего назначения.

Размеры — 0,3-1,5мкм.

Форма — овальная.

ры, состоящие из фибрилл и трубок.

кись.

щепляют этиловый спирт, мочевую кислоту, регулируют обмен липидов.

 

Эндоплазматическая сеть

риклеточную циркуляторную систему.

   Существует два вида эндоплазматической сети:

(агранулярная, reticulum endoplasmaticum nongranulosum) — образована сдвоенными мембранами небольших вакуолей и канальцев.

Размер — диаметр канальцев и вакуолей 50-100 нм.

тивирует различные вредные для организма вещества, способна депонировать ионы кальция.

 

(reticulum endoplasmaticum granulosum), образована двойной мембраной мешков, цистерн, канальцев.

Размер — ширина полостей цистерн значительно варьирует от 20 до 1000нм.

ны гиалоплазмы прикрепленных рибосом.

ки.

Комплекс Гольджи

ческой деятельности клетки.

сомой.

кул.

   В зоне диктиосомы различают проксимальный и дистальный участки. В секретирующих клетках проксимальная часть комплекса обращена к ядру, а дистальная к поверхности клетки.

лисахаридов. Выведение готовых продуктов за пределы клетки, обеспечение формирования первичных лизосом.

Немембранные органеллы общего назначения.

Рибосомы

ковых и полипептидных молекул, которые обнаруживаются во всех клетках.

Размеры — функционирующие рибосомы имеют размеры 25х20х20 нм.

Форма — напоминает гриб.

став которых входят белки и молекулы РНК в соотношении 1:1.

   Рибосома состоит из 2 субъединиц:

а) большой субъединицы; б) малой субъединицы.

ние двух субъединиц напоминает гриб.

   В клетке различают единичные рибосомы и рибосомы, объединенные по несколько штук общей нитью информационной РНК — полисомы. Кроме этого рибосомы могут свободно располагаться в гиалоплазме и быть связанными с мембранами эндоплазматической сети.

Функция — синтез белка. Свободные рибосомы осуществляют синтез белка для нужд клетки, а связанные обеспечивают синтез белка на экспорт.

Центросома

сом при делении клетки.

вотных и человека, за исключением женских половых клеток.

тросферой и в клетке, которая не готовится к делению, расположена возле ядра. Две центриоли, которые располагаются рядом, называются диплосомой.

вая отсутствие микротрубочек в центральной ее части.

пендикулярно.

тур, связанных с центриолями — сателлиты (спутники).

рую в радиальном направлении пронизывают микротрубочки.

исходит путем образования зачатка (процентриоли) вблизи и перпендикулярно к исходной.

Функции — центриоли участвуют в индукции, полимеризации тубулинов или образовании микротрубочек. Перед митозом центриоль является одним из центров полимеризации микротрубочек веретена деления. Центриоль — центр роста микротрубочек, аксонемы ресничек или жгутиков.

Микрофиламенты

Микрофиламенты (microfilamenti) — субмикроскопические немембранные органеллы общего назначения, выполняющие роль цитоскелета.

В зависимости от строения и функции микрофиламенты делятся на:

1) Собственно микрофиламенты;

2) Промежуточные микрофиламенты.

молеммой.

-актинина.

кратительным аппаратом, который обеспечивает не только подвижность клетки, а и большинство внутриклеточных движений, потоки цитоплазмы, движение вакуолей, митохондрий, деление клеток.

Промежуточные микрофиламенты или микрофибриллы (microfibrillae) — это образование белковой структуры.

ка — кератина, в клетках мезенхимных тканей из белка — десмина.

Функция — отвечают за сохранение клеткой своей формы.

Микротрубочки

новременно устойчивого цитоскелета, необходимого для поддержания формы клетки.

ков.

ных структур (центриоли, реснички, жгутики).

Реснички и жгутики

ках различных организмов.

   

(cilium) представляют тонкие цилиндрические выросты цитоплазмы.

Размеры — имеют постоянный размер 200нм и длину от 5 до 10мкм.

метр аксонемы и базального тельца равны около 150 нм.

 

ротрубочек аксонемы имеет формулу (9х2)+2.

вании аксонемы может лежать пара базальных телец, располагающихся под прямым углом друг к другу.

ляют единое целое: две микротрубочки триплетов базального тельца являются микротрубочками дублетов аксонем.

(flagellum) — это тонкие цилиндрические выросты цитоплазмы, которые по своему строению подобны ресничкам.

Размеры — диаметр около 200 нм, длина 150 мкм.

Так же как и реснички имеют базальное тельце и аксонему.

Функции — свободные клетки имеющие реснички и жгутики, обладают способностью передвигаться, неподвижные клетки движением ресничек могут перемещать жидкость и карпускулярные частицы.

Включения

ского состояния и не имеющие строго определенного строения.

   Различают следующие типы включений:

Секреторные;

Трофические;

Экскреторные;

Пигментные.

зультате секреторной деятельности клетки (гормоны, ферменты и др.)

— это могут быть капельки нейтральных жиров, гликоген, белковые молекулы в виде гранул.

— эти включения не содержат ферментов или других активных веществ, и эти продукты, как правило, подлежат удалению из клетки.

нин, липофусцин). Наличие их в ткани может приводить к изменению цвета ткани, органа — временно или постоянно.

Ядро клетки.

Ядро (nucleus) клетки представляет систему генетической детерминации и регуляции процессов белкового синтеза клетки.

Структура ядра и его химический состав

   В состав ядра входит хроматин, ядрышко, кариоплазма (нуклеоплазма), ядерная оболочка.

В клетке, которая делится, в большинстве случаев имеется одно ядро, но встречаются клетки, которые имеют два ядра (20% клеток печени двуядерные), а также многоядерные (остеокласты костной ткани).

Размеры — колеблятся от 3-4 до 40 мкм.

винга. В зависимости от значения этого индекса клетки делятся на две группы:

ядерные — индекс Гертвинга имеет большее значение;

ния.

видной, сегментированной.

ложении.

   Ядро в клетке может находится в двух состояниях:

а) митотическом (во время деления);

б) интерфазном (между делениями).

гибнуть. После гибели клетки морфологически, в ядре различают следующие изменения:

кариопикноз — уплотнение ядра;

кариорексис — разложение ядра;

кариолизис — растворение ядра.

Функции: 1) хранение и передача генетической информации,

2) биосинтез белка, 3) образование субъединиц рибосом.

Хроматин

славливает для каждого типа клеток хроматиновый рисунок ядра.

   Благодаря способности хорошо окрашиваться различными красителями и особенно основными этот компонент ядра и получил название «хроматин» (Флемминг 1880).

   Хроматин является структурным аналогом хромосом и в интерфазном ядре представляет собой несущие ДНК тельца.

   Морфологически различают два вида хроматина:

гетерохроматин;

эухроматин.

гических препаратах.

   Гетерохроматин в свою очередь делится на:

1) структурный; 2) факультативный.

гетерохроматин представляет участки хромосом, которые постоянно находятся в конденсированном состоянии.

гетерохроматин — это гетерохроматин, способный деконденсироваться и превращатся в эухроматин.

ется и не обнаруживается на гистологических препаратах.

турно-функциональных состояниях:

сированы и с их участием в ядре происходят процессы транскрипции и редупликации;

носа генетического материала в дочерние клетки.

генеза ( во время дробления) и не функционирует. Этот хроматин называется половых хроматином или тельцами Барра.

В разных клетках половой хроматин имеет различный вид:

а) в нейтрофильных лейкоцитах — вид барабанной палочки;

б) в эпителиальных клетках слизистой — вид полусферической глыбки.

дивидума (оно равняется количеству телец полового хроматина+1).

сомные фибриллы толщиной 20-25 нм, которые состоят из фибрилл толщиной 10 нм.

ные комплексы дезоксирибонуклеопротеидов, в состав которых входят:

   а) ДНК;

   б) специальные хромосомные белки;

   в) РНК.

г.

Белки хроматина составляют 60-70% от его сухой массы и представлены двумя группами:

   а) гистоновыми белками;

   б) негистоновыми белками.

дит к укорачиванию длины хромосомной фибриллы примерно в 5 раз.

деляет морфологию и метаболизм ядра.

жат РНК и встречаются практически во всех активных ядрах.

   Перихроматиновые фибриллы имеют толщину 3-5 нм, гранулы имеют диаметр 45нм и интерхроматиновые гранулы имеют диаметр 21-25 нм.

Ядрышко

ним из ее локусов с наиболее высокой концентрацией и активным синтезом РНК в интерфазе, но не является самостоятельной структурой или органеллой.

Размер — 1-5 мкм.

Форма — сферическая.

Ядрышко имеет неоднородную структуру. В световом микроскопе видна его тонковолокнистая организация.

нента:

а) гранулярный; б) фибриллярный.

ется гранулярный компонент по периферии.

компонент представляет собой рибонуклеопротеидные тяжи предшественников рибосом, которые сосредоточены в центральной части ядрышка.

ные фибриллярные тяжи базофильной природы.

Ядерная оболочка

   Ядерная оболочка (nuclolemma) состоит из:

1. Внешней ядерной мембраны (m. nuclearis externa),

нуклеарным пространством или цистерной ядерной оболочки (cisterna nucleolemmae), шириной 20-60 нм.

Каждая мембрана имеет толщину 7-8нм. В общем виде ядерная оболочка напоминает полый двухслойный мешок, который отделяет содержимое ядра от цитоплазмы.

рону цитоплазмы в виде пузырьков или длинных трубчатых образований.

ваемый фибриллярный слой, состоящий из фибрилл, но он характерен не для всех клеток.

точного ядра.

Функции:

Барьерная — отделяет содержимое ядра от цитоплазмы, ограничивает свободный транспорт макромолекул между ядром и цитоплазмой.

ла в трехмерном просвете ядра.

Кариоплазма

Кариоплазма — это жидкая часть ядра, в которой располагаются ядерные структуры, она является аналогом гиалоплазмы в цитоплазматической части клетки.

Репродукция клеток

жение является одним из основных в клеточной теории.

Клеточный цикл (cyclus cellularis)

должительность интерфазы.

   Клеточный цикл делят на 4 периода:

Собственно митоз (М).

) период интерфазы.

Синтетический (S) период интерфазы.

) период интерфазы.

ходимых для образования предшественников ДНК (нуклеотидфосфокиназ), ферментов метаболизма РНК и белка. Резко возрастает активность ферментов, участвующих в энергетическом обмене.

воение центриолей.

тена.

-периоде.

-периода. Они не проходят S-период, не делятся, находятся в состоянии покоя.

   Существует несколько типов этих клеток:

-период.

Клетки, потерявшие способность к делению, но специализируются и дифференцируются. Клетки этого типа, подразделяясь на два вида:

а) клетки, которые встав на путь дифференциации навсегда теряют способность к делению (зрелые клетки крови, клетки эпидермиса);

б) клетки, которые после дифференциации не теряют способность делению и в нужный момент могут возвращаться в цикл (клетки печени)

Клетки высокодифференцированные, которые во взрослом организме бесповоротно теряют способность к делению и длительность их жизни соответствует жизни организма (нервные клетки).

Митоз

кинез, цитотомия).

новных фаз:

Интерфаза. 2. Профаза; 3. Метафаза; 4. Анафаза; 5. Телофаза

ваны в зонах первичных перетяжек.

В результате в веретене деления образуются два типа волокон:

центральные, которые идут от полюсов к центру веретена;

одним из полюсов.

ляется центромера.

ными белками, тянут хромосомы к полюсам.

лочки начинается формирование новых ядрышек (поздняя телофаза).

.

-период.

Хромосомы

ния.

ческой хромосомы.

данного вида.

ный) хромосом 2n, половые клетки — одинарный (гаплоидный) n. По размерам хромосомы человека делят на 7 групп — A,В,С,Д,Е,F,G.

Эндомитоз

держанием ДНК, вследствие блокирования на определенных этапах митоза.

ти последующий цикл репликации ДНК, что обусловит увеличение количества хромосомных наборов в 4-8раз.

   Остановка митоза возможна в профазе или в метафазе, когда нарушается функция веретена деления.

ния клеточного тела, когда образуются двуядерные клетки.

Мейоз

цесса образования половых клеток.

ется одним из существенных факторов изменчивости организмов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ

стой сумме свойств отдельных входящих в нее клеток и их производных.

.

Производные клеток

— мышечные волокна , наружная часть трофобласта;

— соединенные друг с другом цитоплазматическими мостиками развивающиеся мужские половые клетки, пульпа эмалевого органа;

— эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки эпидермиса.

Межклеточное вещество

Межклеточное вещество состоит из:

нерализованным;

ретикулярных, коллагеновых и эластических.

ные, так и через межклеточное вещество, обеспечивают функционирование ткани как единой системы.

 

   По предложению отечественного ученого-гистолога А.А.Заварзина все ткани в зависимости от функционального назначения разделяются на :

1. Ткани общего назначения:

а) эпителиальные ткани;

б) ткани внутренней среды:

   соединительная ткань;

   кровь;

лимфа.

2. Ткани специального назначения:

а) мышечная ткань;

б) нервная ткань.

 

Развитие тканей

ции.

минация происходит в процессе гистогенеза. Она охватывает меньшую частью генома, чем это было во время образования зачатков, и в связи с этим различия между тканями, что относятся к одному типу не так существенны, как между тканями разных типов.

стволовые клетки.

ки — предшественники функционирующих зрелых клеток этой ткани.

ях оно остается в определенных границах постоянным.

.

лизированных клеток восстанавливается.

ЛИЯ.

.

во желез.

никла вначале эволюции многоклеточных организмов.

ток — эпителиоцитов и в ней практически отсутствует межклеточное вещество.

стинки толщиной до 1 мкм.

личное строение.

— Базальная часть содержит ядро и основные органеллы.

жгутики.

лия.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ.

ских) строение и функции.

телия из различных зародышевых листков.

Согласно этой классификации эпителий делится на:

(эпидермальный)- происходит из эктодермы;

по строению — многослойный или псевдомногослойный,

локализация — кожа, ротовая полость, пищевод, роговица глаза, влагалище,

функция — защитная.

(энтеродермальный) — происходит из энтодермы;

по строению — однослойный призматический;

локализация — желудок, тонкий и толстый кишечник;

функция — всасывание.

(нефродермальный)-происходит из промежуточной мезодермы

по строению — однослойный;

локализация — почечные канальцы;

функция — реабсорбция веществ из первичной мочи в кровь.

— происходит из спланхнотомов мезодермы;

по строению — однослойный плоский;

локализация — серозные оболочки;

функция — разграничение.

— происходит из нервной трубки;

по строению — однослойный;

локализация — выстилает полости мозга;

функция — разграничение.

(эндотелий) — происходит из мезенхимы;

по строению — однослойный плоский;

локализация — выстилает кровеносные и лимфатические сосуды, сердце;

функция — защитная, всасывание.

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ

кровный и железистый эпителии: Покровный эпителий делится на:

1. Однослойный эпителий:

а) однорядный:

   плоский;

   кубический;

   призматический;

ный)

— призматический

2. Многослойный эпителий:

а) ороговевающий;

плоский;

б) неороговевающий:

плоский;

   кубический;

   призматический;

в) переходный.

 

СТРОЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ ЭПИТЕЛИЯ

(эндотелий, мезотелий)

лежащих в один слой на базальной мембране .

цитозные везикулы.

ные микроворсинки.

ной жидкости. Благодаря его гладкой поверхности легко осуществляется скольжение внутренних органов, препятствует образованию соединительно-тканных спаек между органами в грудной и брюшной полостях.

ей митохондрий в базальных отделах клеток.

ний из первичной мочи в кровь.

 

III Однослойный призматический (цилиндрический)

Различают следующие виды:

ловидные.

рые способствуют передвижению яйцеклетки .

ного тракта.

— выстилает

воздухоносные пути и некоторые отделы половой системы.

В этом эпителии различают 4 вида клеток:

1) реснитчатые (мерцательные) клетки;

2) короткие и длинные вставочные клетки;

3) слизистые (бокаловидные) клетки;

ные) клетки;

литься и превращаться в реснитчатые и слизистые клетки. Вставочные клетки имеют форму клина и широкой частью прикрепляются к базальной мембране , а узкая вклинивается между реснитчатыми клетками , не достигая поверхности эпителия .

нички .

верхность эпителия .

ные вещества ( гормоны ).

   Благодаря разному расположению вставочных и реснитчатых клеток в этом эпителии можно выделить три ряда ядер : нижний и средний ряды — ядра вставочных клеток , верхний ряд — ядра реснитчатых клеток .

V Многослойный плоский неороговевающий эпителий

ной части прямой кишки .

   В этом эпителии выделяют 3 слоя клеток :

собные к делению. Поэтому его ещё называют камбиальным.

цитоплазматические отростки, которые напоминают шипы.

, которые располагаются поверхностно и представляют отмирающие клетки.

 

ков — кератинов.

 

Эпидермис кожи ладоней, подошв имеет 5 основных слоев :

лежащие слои.

.

стковому вместе с эпителиоцитами базального слоя.

видность лизосом.

риллами .

степенно отпадают с поверхности эпителия .

ки, мочевой пузырь.

Образован 3 слоями клеток :

— образован мелкими круглыми (темными) клетками.

— образован клетками полигональной формы .

ко 2 и 3 ядра.

сти от функционального состояния органа.

 

ЖЕЛЕЗИСТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ . ЖЕЛЕЗЫ .

ная секреция) .

ные включения в цитоплазме, развитую эндоплазматическую сеть, полярное расположение органелл и секреторных гранул .

делению секрета :

 

верхность эпителия .

чения имеют два отдела:

а) концевой (секреторный)

б) выводной проток

венно в кровь или лимфу .

 

 

теру секрета, расположению в эпителиальном пласте .

 

По отношению к эпителиальному пласту железы делятся на :

1.Эндоэпителиальные 2.Экзоэпителиальные

ные клетки слизистого характера (экзокриноциты), локализованы в составе многорядного реснитчатого эпителия воздухоносных путей и однослойного эпителия кишки .

ветвляются.

в зависимости от количества концевых секреторных отделов бывают 2-х видов:

1. Разветвленные — имеют несколько концевых отделов .

дел.

канчиваются многочисленными секреторными отделами .

По форме секреторных отделов железы делятся на:

трубчатые;

альвеолярные;

альвеолярно — трубчатые.

концевой секреторный отдел имеет форму трубочки .

концевой секреторный отдел имеет форму мешочка .

— имеют оба типа концевых отделов.

По типу секреции (способ выделения секрета) железы делятся на:

1) мерокриновые;

2) апокриновые;

голокриновые .

— секрет выделяется без разрушения целостности клетки. Большинство желез в организме человека мерокриновые (слюнные, потовые) .

микроворсинок .

— выделяю.

.

Строение гландулоцитов

верхностью.

шо развитую гранулярную эндоплазматическую сеть.

ным направлением секреторных процессов.

ФАЗЫ СЕКРЕЦИИ

кой веществ за ее пределы.

Секреция состоит из 4 фаз:

1. Поглощение.

2. Синтез и накопление.

3. Выделение.

4. Восстановление.

ческие — аминокислоты , моносахариды , жирные кислоты 😉

ганических веществ , например, белки.

де гранул .

ленных типов (апокриновый , мерокриновый , голокриновый)

ток.

танной секреции.

 

 

 

 

 

ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ

 

рые с эпителием относятся к тканям общего назначения .

общность происхождения, строения и функции .

 

Происхождение — все ткани внутренней среды являются производными мезенхимы.

ность которого зависит от обмена веществ. Из мезенхимы вследствие дифференциации развивается кровь, лимфа и все виды соединительной ткани .

Общность строения — наличие межклеточного вещества, количество которого больше чем клеток ;

Общность функций — трофическая, защитная, опорная (механическая).

чительной степени определяются и зависят от физико- химических свойств межклеточного вещества .

 

Классификация тканей внутренней среды

   Все ткани внутренней среды подразделяются на две больших группы:

1. Жидкие ткани. 2. Плотные или соединительные ткани.

представлены двумя видами тканей:

а) кровью; б) лимфой;

делятся на :

1. Собственно соединительную.

2. Скелетную.

 

Собственно соединительная ткань делится на:

1) волокнистую соединительную ткань;

2) соединительные ткани со специальными свойствами ;

 

нистых структур делится на :

­) плотную.

содержит больше клеток и аморфного вещества.

содержит очень много волокнистых структур и в зависимости от их расположения делится на :

а) оформленную; б) неоформленную.

— волокна имеют параллельное направление.

Неоформленная — волокна имеют различное направление, образуя сетку.

   *Соединительные ткани со специальными свойствами делятся на:

1. Ретикулярную,

2. Жировую

3. Пигментную

4. Слизистую

   Скелетную соединительную ткань подразделяют на :

   

Костную

   

КРОВЬ. СОСТАВ КРОВИ И ЕЕ ФУНКЦИИ. ПЛАЗМА.

тых сосудов, составляет от 5 до 9% массы тела человека (5-5,5л).

щим законам нейрогуморальной регуляции .

, дифференциация которой в различные виды клеток крови определяется несколькими факторами:

   а) микроокружением (ретикулярная ткань кроветворных органов);

   б) гемопоэтинами.

бающими) клетками.

ских условиях сбалансированы и следовательно поддерживается постоянство как количественного, так и качественного состава клеток крови.

Кровь состоит из двух основных компонентов:

а) межклеточного вещества (плазмы);

б) взвешенных в плазме форменных элементов.

Объем плазмы равен 55-60%, а форменных элементов 40-45%.

Функции крови

1. Транспортная,

2. Защитная,

3. Гомеостатическая,

4.Трофическая,

5. Дыхательная.

— перенос веществ, получаемых организмом с пищей, продуктов обмена, гормонов и других биологически активных веществ.

— доставка кислорода от легких к тканям и органам и удаление из них углекислого газа.

— обеспечение гуморального и клеточного иммунитета.

 

истемами, постоянство внутренней среды организма, в том числе и иммунного гомеостаза.

Плазма крови

ви равно 7,36.

:

около 4%, связывают и переносят с

кровью целый ряд веществ;

около 1,1 — 3,1%, делятся на:

— глобулины;

— глобулины;

— глобулины — содержат антитела;

сыворотки крови.

Форменные элементы

держит железо.

.

. В 1 литре крови количество эритроцитов:

;

.

.

висимости от физических нагрузок , пребывания в высокогорных условиях, при действии некоторых гормонов и др.

Форма и строение

.

составляют около 80% от общего числа эритроцитов.

Исследования под сканирующим электронным микроскопом выявили и

другие формы эритроцитов:

— с плоской поверхностью;

— куполообразные;

— двухямочные;

— шаровидные;

— шиповидные;

Сфероциты и эхиноциты относятся к стареющим эритроцитам.

.

анкерином.

Диаметр эритроцитов составляет у человека 7,1 — 7,9 мкм, толщина края 2,0 — 2,5 мкм, в центре — 1 мкм.

родом.

).

роциты

размеры свыше 8,0мкм — 12,5%.

размеры 6,0 мкм и меньше — 10,5%

.

сиаловая кислота, антигенные олигосахариды, адсорбированные протеиды.

гликолитические ферменты, Nа+ К+, АТФ- азы, гликопротеиды, гемоглобин.

, и других веществ.

ляет гемоглобин и 5% другие соединения.

.

Человек имеет два типа гемоглобина:

характерен для взрослого;

виях питания смешанной кровью.

ляет 80%, а НвА — 20%.

новной путь образования энергии в эритроцитах, лишенных митохондрий — это гликолиз — анаэробное окисление глюкозы с образованием АТФ и НАДФ.

роцитах. Глобин используется печенью для образования желчных кислот.

диннуклеотидов, фосфатидов и липидов.

торые отделились от гигантских клеток костного мозга — мегакариоцитов.

в одном литре крови.

Строение

Тромбоцит состоит из :

1) Гиаломера — представляет основу тромбоцита;

азбросанных по периферии.

Существуют два типа гранул:

— гранулы )

б) серотониновые гранулы (δ- гранулы)

в) лизосомы и микропероксисомы (λ-гранулы).

   — Грануломер содержит также зерна гликогена и митохондрий.

микрофилламенты.

вании тромба.

видов тромбоцитов:

с базофильным гиаломером и единичными азурофильными гранулами;

, со слабооксифильным гиаломером и выраженной азурофильной зернистостью;

— темные; сине — фиолетового оттенка с темно — фиолетовой зернистостью;

с серовато — синеватым гиаломером и синевато — фиолетовой зернистостью;

(формы раздражения ), размер которых в 2 — 3 раза превышает нормальные размеры. Имеют розовато — сиреневый гиаломер с фиолетовой зернистостью.

Продолжительность жизни тромбоцита 5-8 дней.

   

   

вождается спонтанными кровотечениями.

тивно передвигаться путем образования псевдоподий.

.

;

 

   

Все лейкоциты, в зависимости от наличия зернистости или отсутствия таковой, делятся на:

— зернистые;

— не содержащие зернистость;

делятся на:

б) палочкоядерные в) сегментоядерные

2) оксифильные (ацидофильные, эозинофильные),

3) базофильные.

делятся на: 1) лимфоциты; 2) моноциты;

Строение лейкоцитов

Гранулоциты. Нейтрофильные

ви 7-9 мкм, в мазке 10-12 мкм.

Цитоплазма нейтрофилов содержит мелкую зернистость. Количество гранул в каждой клетке может быть от 50 до 200. Зернистость занимает не всю цитоплазму — поверхностный слой в виде узкой каемки остается гомогенным и содержит тонкие филаменты. Этот слой играет главную роль при амебовидном движении клетки, участвуя в образовании псевдоподий.

новных типа гранул:

1) азурофильные — неспецифические;

2) нейтрофильные — специфические;

лую или овальную форму.

, их количество возрастает в процессе специализации клетки. В зрелом нейтрофиле они составляют 80-90% от всего числа гранул. Зрелые нейтрофильные гранулы имеют диаметр 0,1-0,3 мкм, округлой или овальной формы, иногда нитевидной. Зрелые гранулы имеют большой размер (0,2-0,4) мкм. Они содержат щелочную фосфатазу, основные катионные белки, фагоцитины, лактоферрин, лизоцим, аминопептидазы.

раске по Романовскому-Гимзе — зернистость розово-фиолетового цвета.

щее количество 49-72%.

1-6% ядра этих клеток имеют вид буквы S или подковы.

бовидными ядрами.

.

мальная функциональная активность.

 

Эозинофилы.

Диаметр их в капле свежей крови от 9 до 1 мкм, а в мазке 12-14 мкм. Количество 1-5% от общего числа лейкоцитов.

Цитоплазма содержит два типа гранул:

. В гранулах содержится большинство гидролитических ферментов.

2) второй тип гранул меньших размеров 0,1-0,5 мкм, округлой формы, гомогенной или зернистой ультраструктуры. Содержат кислую фосфатазу и арилсульфатазу.

   

Различают три разновидности эозинофилов:

а) сегментоядерные; б) палочкоядерные; в) юные;

редка встречаются палочкоядерные и юные формы, сходные с нейтрофилами соответствующих стадий. Ядра эозинофилов имеют в своем составе в основном гетерохроматин, ядрышки не видны. Они менее подвижны, чем нейтрофилы.

ческих реакциях.

Эозинофилы способны к фагоцитозу, однако их активность ниже, чем у нейтрофилов.

 

ства лейкоцитов.

зофильные гранулы, диаметр которых варьирует от 0,5 до 1,2 мкм.

мин.

рые представляют собой лизосомы. В цитоплазме есть все виды органелл.

вается гораздо менее интенсивно, чем ядра нейтрофилов или эозинофилов.

явления.

Фагоцитарная активность базофилов незначительна.

– составляют 19-37% от общего количества лейкоцитов, размеры значительно варьируют от 4,5 до 10 мкм, а поэтому различают:

   а) малые-диаметром 4,5- 6,0 мкм;

   б) средние — диаметром 7-10 мкм;

   в) большие — диаметром 10 мкм и более;

нул(лизосом).

3) средние; 4) плазмоциты (лимфоплазмоциты);

тическое равновесие сдвинуто в сторону ядра. Ядро округлой формы, хроматин конденсирован по периферии.

ство этих лимфоцитов 70-75% всего количества.

ным, ядрышко крупное.

лы встречаются редко. Количество около 12-13% всех лимфоцитов.

ло ядерной оболочки, ядрышко хорошо выражено.

чество 10-12% от всех лимфоцитов.

(лимфоплазмоциты). Характерным признаком этих клеток является концентрическое расположение вокруг ядра канальцев гранулярной эндоплазматической сети. Количество их 1-2%.

щитных реакциях выделены два основных вида:

1. Т — лимфоциты; 2. В — лимфоциты;

 

ляют 80% всех лимфоцитов.

   В популяции Т — лимфоцитов различают:

1. Цитотоксические Т — лимфоциты (киллеры);

Оказывающие регулирующее действие на В- лимфоциты

а) Т — хелперы

б) Т — супресоры

холевый и трансплантационный иммунитет.

) способны специфически распознавать антиген и усиливать образование антител.

рые вырабатываются при действии антигенов.

 

циевой сумке (bursa Fabricius) у птиц, у человека в эмбриональный период в печени, у взрослого — в костном мозге.

рохроматина.

ноглобулина.

тител (иммуноглобулинов).

Эффекторной клеткой является плазмоцит.

   

ного мозга в ткань (время в крови от 36 до 104 часов).

хондрии.

рышек.

   Количество моноцитов в крови колеблется в пределах 3-11%.

ется в макрофаг и осуществляет специфические функции.

 

ментов.

, а также соединения, в состав которых входят кальций, магний, железо.

— это главным образом лимфоциты (98%), а также моноциты.

   Различают:

1. Периферическую лимфу — от тканей до лимфатических узлов;

2. Промежуточную — после прохождения лимфатических узлов;

протоков.

плазмы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ.

 

тым межклеточным веществом, состоящим из волокон и основного аморфного вещества.

ностей соединительных тканей.

 

Функции соединительных тканей .

— входят в состав капсулы и стромы многих организмов;

— осуществляется путем механической защиты (фасции, хрящи, кости), обеспечение клеточного и гуморального иммунитета путем фагоцитоза и выработки иммунных тел.

выражается в активном участии в процессах адаптации к изменяющимся условиям существования, регенерации, заживлению ран.

— связана с регуляцией питания структур данного региона, их участием в обмене веществ и поддержанием гомеостаза.

Классификация

Соединительные ткани делятся на :

1. Собственно соединительную ткань;

2. Скелетную соединительную ткань.

Собственно соединительная ткань делится на :

1) Волокнистую соединительную ткань;

2) Соединительные ткани со специальными свойствами ;

 

нистых структур делится на:

1) рыхлую . 2) плотную .

содержит больше клеток и аморфного вещества.

содержит очень много волокнистых структур и в зависимости от их расположения делится на :

а) оформленную ; б) неоформленную

— волокна имеют параллельное направление .

Неоформленная — волокна имеют различное направление, образуя сетку.

   *Соединительные ткани со специальными свойствами делятся на :

1. Ретикулярную,

   2. Жировую

   3. Пигментную

   4. Слизистую.

 

сти строения .

Клетки

во.

ловых клеток.

же миофибробласты и фиброкласты .

ваются в эмбриогенезе из мезенхимы.

локон.

теина, который обеспечивает адгезию клеток и неклеточных структур.

содержит небольшое число органелл, вакуолей, липидов и гликогена. Синтез коллагена и других веществ у этих клеток резко снижен.

шечным клеткам, но, в отличие от них, в цитоплазме имеют хорошо развитую эндоплазматическую сеть.

цесса и в матке при развитии беременности.

зосом. Принимают участие в рассасывании межклеточного вещества в период инволюции органа.

(макрофагоциты) — блуждающие, активно фагоцитирующие клетки. Различают свободные и фиксированные.

ры.

циты красного костного мозга) и завершают собой гистогенетический ряд.

торый в организме регулируется как местными механизмами, так и нервной и эндокринной системами.

   

ни;

звездчатые клетки синусоидных сосудов печени;

свободные и фиксированные макрофаги кроветворных органов;

макрофаги легкого ;

макрофаги воспалительных экссудатов ;

остеокласты ;

гигантские клетки инородных тел ;

глиальные макрофаги нервной ткани ;

стного мозга и моноцитов крови.

глощению.

   

, а также серотонин у некоторых животных.

   Функции: депонирование жира, терморегуляция, участие в водном обмене.

разная. Ядро — овальное. Цитоплазма — слабобазофильная, клеточные органеллы развитые слабо. Способны дифференцироваться в адипоциты, фибробласты, миофибробласты.

ВОЛОКНИСТЫЕ СТРУКТУРЫ

в рыхлой соединительной ткани располагаются в разных направлениях и имеют вид волнистых, спирально извитых круглых или плоских тяжей толщиной 1 — 10 мкм . Образуют пучки толщиной 150 мкм .

Уровни организации коллагенового волокна

-цепочек) предшественника коллагена (проколлагена), свивающихся внутри клетки в спираль. Это — первый, молекулярный уровень организации.

выми связями друг с другом, составляют микрофибриллы.

лах наблюдается поперечная исчерченность, обусловленная расположением полярных аминокислот во вторичных поперечных связях.

ный уровень организации.

   Существуют 12 видов коллагена :

склера, стенка артерий.

типа — гиалиновый и фиброзный хрящи, стекловидное тело.

типа- дерма кожи плода, стенка больших кровеносных сосудов, ретикулярные волокна.

типа — в базальных мембранах, капсуле хрусталика.

типа — около клеток, которые его синтезируют.

типов — называют микрофибриллярным

типов — в эндотелии, хрящах, стекловидном теле.

ная.

ет.

Ретикулярные волокна

тикулярными клетками и образуют трехмерную сеть — ретикулум.

Аморфный компонент межклеточного вещества

— составляет около 20% массы тела и представляет студнеобразную гидрофильную среду непостоянной плотности и химического состава

В образовании основного вещества основную роль играют фибробласты .

 

бывают 2-х видов:

— гепаринсульфат, хондроитин — 4 — сульфат, хондроитин — 6 — сульфат, дерматансульфат .

— гиалуроновая кислота .

го происхождения, например, с эпителием, его много .

жилом .

кон, адгезии клеток и др.

жают его проницаемость.

ПЛОТНАЯ ВОЛОКНИСТАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

но расположенных волокон и незначительное количество клеточных элементов и основного аморфного вещества между ними .

В зависимости от расположения волокнистых структур эта ткань делится на :

1) плотную неоформленную ;

2) плотную оформленную;

ное межклеточное вещество.

торных сил в одном направлении .

чества фибробластов и основного аморфного вещества.

   Тонкие пластинчатые отростки фиброцитов входят в промежутки между пучками волокон и тесно соприкасаются с ними. Фиброциты часто называют сухожильными клетками (tendinocyti) .

пучком первого порядка

эндотеноний .

ка.

тему сигналы о состоянии натяжения сухожилий .

ном порядке в несколько слоев

стические волокна.

МИ

   Это ткани, которые характеризуются преобладанием однородных клеток, которые и определяют название самой ткани .

соединительная ткань (textus reticularis), которая образует строму кроветворных органов и микроокружение для развивающихся в них клеток крови.

лучила свое название.

.

держащие коллаген III типа .

геновых волокон в эмбриогенезе и при регенерации .

воды по сравнению с коллагеновыми .

черченность с периодом 64 — 67 нм

Ретикулярные клетки делятся на:

а) ретикулярные фибробластоподобные клетки;

б) фагоцитирующие клетки моноцитарного происхождения;

в) малоспециализированные (малодифференцированные) клетки;

цитов). Жировая ткань делится на две разновидности :

а) белую; б) бурую;

жейке и ретроперитониальной области.

геновые волокна.

единительной ткани.

обнаружена у новорожденных детей и некоторых животных на шее, около лопаток и в других местах .

ток белой жировой ткани.

той. Функция – защита пупочных сосудов от пережатия.

   

 

 

 

 

 

 

 

.

ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ЭМБРИОЛОГИИ

тельной жизнедеятельности.

ции эмбриогенеза.

Задачи эмбриологии

Основными задачами эмбриологии как науки является следующее:

Исследование влияния различных эндогенных и экзогенных факторов, а также роль микроокружения в развитии и строении половых клеток, развитии и взаимоотношении тканей, органов и систем органов.

функцию и обеспечивают поддержание гомеостаза зародыша человека и млекопитающих.

Исследование критических периодов развития.

Культивирование яйцеклеток, зародышей и имплантация их в матку.

Исследование источников и механизмов развития тканей.

пов его развития с аналогичными у животных.

ся больше сходства, чем частных индивидуальных различий.

, который гласит о том, что индивидуальное развитие зародыша в сокращенном виде повторяет историческое развитие данного вида.

Онтогенез

творения и до момента смерти.

Периоды онтогенеза

Пренатальный — период внутриутробного развития (длительность 280 суток) ;

а) начальный (ранний эмбрион) первая неделя

б) зародышевый (эмбрион) 2 — 8 неделя, образование первой полости, органогенез и сердцебиение на 21 день

в) плодный ( до конца беременности ), плацентация, дифференциация тканевых структур

Постнатальный — период развития организма после рождения;

а) ранний постэмбриональный

   

— имеет следующие стадии:

1) зигота — начало синтеза ДНК ;

2) дробление — начало синтеза всех видов РНК ;

3) морула — клетки тотипотентны ;

бластоциста — потеря тотипотентности ; клетки детерминированы к образованию зародышевых или внезародышевых структур ;

5) гаструла — наличие зародышевых листков и стволовых клеток .

зревания мужских и женских половых клеток невозможно образования нового организма.

ПРОГЕНЕЗ

— образование, развитие и созревание мужских и женских половых клеток.

.

имеют половые хромосомы X или Y.

только Х.

собны к размножению.

Мужские половые клетки

х несколько тысяч миллионов. Они невелики по размерам (у человека около 70мкм), обладают способностью к активному движению со скоростью 30-50 мкм/сек. Сперматозоид имеет жгутиковую форму.

Строение сперматозоида

головки; 2) хвоста.

да:

1) андроспермии — содержат Y — хромосомы,

2) гинекоспермии — содержат Х — хромосомы.

(трипсин), которые способны растворять оболочки яйцеклетки.

Головка снаружи покрыта клеточной мембраной.

(feagellum) сперматозоида состоит из:

   а) связующей части (шейка) образованной двумя центиолями — проксимальной и дистальной, от дистальной берет начало осевая нить (аксонема);

   б) промежуточной части образованной двумя центральными и 9 парами периферических микротрубочек, окруженных по спирали митохондриями (митохондриальное влагалище);

   в) главной части, которая по строению напоминает ресничку. Окружена тонкофибриллярным влагалищем;

   г) терминальной части, которая содержит единичные сократительные филаменты.

Также как и головка, хвост покрыт клеточной мембраной

Функции сперматозоидов

.

.

.

чение 36-88 часов.

5. Оптимальными условиями является слабощелочная среда.

Женские половые клетки

яйцеклетки (овоциты). Образуются в яичниках. Количество — за всю жизнь человека и млекопитающего созревает несколько сотен. У амфибий и рыб может быть несколоко десятков тысяч.

ют способностью к самостоятельному движению

Классификация яйцеклеток

дующие группы:

1. Алецитальные — безжелтковые;

2. Олиголецитальные (маложелтковые)

а) первичные — у примитивных хордовых, которые очень быстро развиваются через стадию личинки;

б) вторичные — у млекопитающих (плацентарных) и человека;

   3. Мезолецитальные — среднее количество желтка (амфибии);

4. Полилецитальные — большое количество желтка (птицы, рептилии, рыбы).

клетки делятся на:

Изолецитальные — равномерное распределение желтка по яйцеклетке. Это как правило олиголецитальные яйцеклетки.

Центролецитальные — в центре;

гом (анимальном).

а) умеренно телолецитальные — у амфибий;

б) резко телолецитальные — у птиц;

Строение яйцеклетки.

плазму и ядро.

ную оболочку, многие окружены вторичной — углеводно-белковой оболочкой, и некоторые яйцеклетки имеют третичную — скорлуповые, подскорлуповые.

нообразных белков: гистонов, структурных белков рибосом, тубулина и др.

Среди органелл хорошо развита эндоплазматическая сеть, количество митохондрий умеренно. Комплекс Гольджи в зрелой яйцеклетке расположен на периферии цитоплазмы, здесь расположены небольшие кортикальные гранулы, содержащие гликозаминогликаны.

да) и фосфолитина (фосфопротеида).

.

исходят интенсивные синтетические процессы (синтез РНК, ДНК).

ЭМБРИОГЕНЕЗ

го к самостоятельной жизнедеятельности, и заканчивается рождением ребенка.

дующие стадии:

оплодотворение;

дробление и образование бластулы;

гаструляция и дифференциация зародышевых листов;

образование зачатков тканей (гистогенез);

образование органов (органогенез);

образование систем органов (системогенез) плода.

зигота.

— излитие семенной жидкости в половые пути при внутреннем оплодотворении, или в среду, где находиться яйцеклетка, при наружном оплодотворении.

Оплодотворение происходит в ампулярной части маточной трубы.

ному тракту женщины.

на играющих важную роль в проникновении его в яйцеклетку.

В процессе оплодотворения различают 3 фазы:

— антагонисты гиногамонов I, вещества небелковой природы, угнетают движение сперматозоидов.

ки.

Пенетрация сперматозоида в яйцеклетку.

ретая гены, унаследованные от обоих родителей.

тических клеток, характерных для данного вида.

-период интерфазы, размеры зародыша в целом не превосходят размеры исходной клетки

стомерами (от греч.blastos — зародыш, meros- часть). Период 1-6 суток.

деляется количеством и характером распределения желтка в яйцеклетке.

генциальное направление).

Виды дробления

В зависимости от вида яйцеклетки различают несколько видов дробления

Полное равномерное дробление характерно для первично

олиголецитальных, изолецитальных яйцеклеток (ланцетник).

центрирован желток происходит не так быстро как на апикальном полюсе и не полно.

подлежит только часть яйцеклетки у апикального полюса (птицы).

терно для вторично олиголецитальных, изолецитальных (яйцеклеток плацентарных млекопитающих и человека).

В результате дробления образуется многоклеточный зародыш в виде:

Морулы — компактное плотное скопление бластомеров в виде тутовой ягоды (16-32).

лагается краевая зона.

Виды бластул

тре. Ланцетник.

стоцель. Амфибии.

вует дну бластулы и узкая щель между ними — бластоцели. Птицы, рептилии.

жены большие темные бластомеры. Светлые образуют трофобласт, а темные эмбриобласт. На этой стадии развития зародыш человека соответствует стадии бластулы других животных, но не гомологичен ей, так как стенка бластоцисты в построении тела зародыша участия не принимает.

, а сам зародыш приобретает трехслойное строение.

   Зародышевые листки располагаются послойно: а) эктодерма – наружный листок; б) энтодерма – внутренний листок; в) между ними хорда и мезодерма;

Типы гаструляции

Процесс гаструляции совершается четырьмя основными способами:

Имиграция — перемещение части бластомеров стенки в средину зародыша и образование внутреннего слоя — энтодермы;

Инвагинация — процесс вдавливания (впячивания) части стенки (дно) бластулы в средину;

ластомеры вегетативного полюса иемют большое количество желтка и делятся медленно (амфибии).

нутреннего. Характерна для птиц и млекопитающих.

ция двух или трех типов гаструляции.

го онтогенеза и состоит из 2-х последовательных фаз:

ния формируется тело зародыша).

, которая формирует хорион и амниотическую ножку, которая является основой будущей пуповины.

тодермы в пространстве между двумя зародышевыми листками. Формирование ее происходит путем образования среднего утолщения передней полоски и первичного узелка. Пространство между зародышевыми листками заполняет эмбриональная соединительная ткань — мезенхима.

вивается с эндомезодермы и эктомезенхиму — эктодермального происхождения.

Морфологических различий между ними нет, но они дают начало разным структурам:

а) энтомезенхима — тканям внутренней среды;

головы;

Гисто-органогенез

   

влияние организующих факторов одних участков зародыша на другие, в результате которого определяется дальнейшее развитие органов и тканей.

теиды, стероиды. Организующие факторы могут быть I и II порядка.

стка нервной трубки в глазной бокал.

нетической основе вследствие блокирования отдельных компонентов генома.

гистогенетическая;

когда исходный материал представлен презумптивными участками цитоплазмы зиготы.

в период бластулы.

ков зародышевых листков (стадия ранней гаструляции).

— характеризуется появлением в границах одного зародышевого листка зачатков разных тканей.

фических структур, или синтез и выделение специфических продуктов.

органная.

В зависимости от состояния тканей, органов регенерация делится на:

физиологическую, которая происходит постоянно в здоровом организме;

репаративную, которая происходит после травматизации.

— это активное массовое морфогенетическое перемещение клеток из одной части зародыша в другую, результатом которого является формирование тканей и органов.

дят от момента деления и до следующего деления.

ка.

Установлено, что для нормального развития и существования кожного эпителия и других эпителиев необходим постоянный или временный контакт с развивающейся соединительной тканью.

— это процесс необратимой остановки всех функций клетки и ее связи с окружающей средой.

Понятие о провизорных органах. Строение.

вают рост и развитие самого зародыша.

единительной тканью.

ется связанным с кишечной трубкой желточным стебельком.

Функции: а) трофическая; б) кроветворная (7-8 недель);

серозной.

ческая (водная) и серозная — наружная.

ша, его амортизацию от возможных повреждений.

можных механических повреждений и влияния гравитации.

вует в снабжении эмбриона кислородом, что позволяет рассматривать ее как провизорный орган дыхания.

-лимфоцитопоэза. После 2 месяца эмбриогенеза аллантоис редуцируется.

вращается в хорион, или ворсинчатую оболочку.

.

это орган, который обеспечивает постоянную связь между плодом и организмом матери.

трофобласта).

метрия в лакуны.

   Плацента состоит из 2 частей: 1) материнской; 2) плодной (зародышевой).

образована ворсинчатым хорионом.

а) ветвистый хорион; б) гладкий хорион;

ворсинки которого врастают в эндометрий на участке децидуальной оболочки.

— место контакта трофобласта с сумочной отпадающей оболочкой.

ходит с 3 по 6 неделю эмбриогенеза.

   По строению плаценты млекопитающих различают 4 типа:

гемохориальную;

той плаценте.

ные ответвления мелких хориальных пластинок.

стиями открываются лакунарные вены, по которым материнская кровь оттекает из плаценты.

фобриноидом Рора.

лость матки.

женного на поверхности последнего фибриноида Лангханса.

защитная.

входят остатки желткового стебелька, аллантоиса.

ной инфекции.

КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ

нез) к действию неблагоприятных факторов.

лен к действию повреждающих агентов.

— период новорожденных (до 1 года), период полового созревания (11-16 лет).

СКЕЛЕТНЫЕ ТКАНИ.

 

ную и механическую функции .

ХРЯЩЕВЫЕ ТКАНИ

щества

щества и 4 — 7% неорганических солей. Сухое вещество содержит от 50 до 70% коллагена .

Классификация хрящевых тканей

стей межклеточного вещества различают 3 вида хрящевой ткани :

1. Гиалиновую хрящевую ткань.

2. Эластическую хрящевую ткань.

3. Волокнистую хрящевую ткань.

разующие функции.

Гистогенез хрящевой ткани

   Развитие хрящевой ткани осуществляется в эмбриональном периоде и в постэмбриональном периоде при регенерации .

мбриональный гистогенез

   

Гистогенез хрящевой ткани происходит в 3 стадии :

ской сети

лией .

ми белками (протеогликаны).

ного) слоев.

Рост хрящевой ткани может происходить двумя путями:

реции межклеточного вещества эти клетки замуровывают себя в нем.

чение массы хряща изнутри. Такой рост наблюдается в эмбриогенезе, а также при регенерации хрящевой ткани.

дроцитов, продукция ими вещества хондромукоида, коллагена и эластин, что способствует новообразованию хондриновых волокон.

альбумоид.

Клетки хрящевой ткани

— малодифференцированные молодые клетки, способные к пролиферации и синтезу межклеточного вещества.

— неправильная, вытянутая, уплощенная.

— из полустволовых клеток (перехондробласт), которые происходят из стволовых клеток. Стволовые клетки, полустволовые, хондробласты и хондроциты образуют дифферон (гистогенетический ряд).

— содержит хорошо развитую эндоплазматическую сеть (гранулярную и агранулярную) и элементы комплекса Гольджи, много РНК. Окрашивается базофильно.

В процессе развития хряща хондробласты превращаются в хондроцит. Хондробласты осуществляют периферический (аппозиционный) рост хряща.

— основные клетки хрящевой ткани.

— овальная, округлая или полигональная.

— расположены в особых полостях межклеточного вещества (лакунах). Эти группы клеток называются (изогенными).

— вследствие деления одной клетки. В изогенной группе есть три типа хондроцитов:

тип клеток преобладает в молодом развивающемся хряще, в этих клетках нередко наблюдается деление, что позволяет рассматривать их как источник репродукции изогенных групп.

для этих клеток является наличие высокого ядерно — цитоплазматического индекса.

— имеет хорошо развитые вакуолярные элементы, пластинчатый комплекс, митохондрии и свободные рибосомы.

индекс , ослаблением синтеза ДНК, но синтез РНК повышен, интенсивно развита гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, обеспечивающий образование и секрецию гликозаминогликанов и протеогликанов в межклеточное вещество. Цитолемма и кариолемма обычно извилисты.

тип хондроцитов. Эти клетки характеризуются низким ядерно — цитоплазматическим индексом, сильным развитием и упорядоченным расположением гранулярной эндоплазматической сети. Данный тип клеток сохраняет способность к образованию и секреции белка, на фоне снижения синтез гликозаминогликанов.

держатся фибриллярные белки, главным образом коллаген II типа.

определяется направлением силовых линий.

локообразующую сеть фибрилл. Его иногда называют капсулой хрящевой клетки.

— в стенке трахеи, бронхов, в местах соединения ребер и грудины, суставных поверхностях и в метаэпифизарных пластинках.

(perichondrium).

 

Надхрящница состоит из двух слоев: 1) наружного; 2) внутреннего;

 

носными сосудами.

ми и хондробластами.

на вдоль поверхности хряща.

выми волокнами (коллаген II типа).

Однако не все гиалиновые хрящи имеют одинаковое строение.

верхности обращенной внутрь сустава. Суставной хрящ состоит из трех зон, которые нечетко очерчены: а) наружной; б) средней; в) глубокой;

расположены мелкие уплощенные малоспециа- лизированные клетки.

— клетки более крупные, овальные, округлые, располагаются в виде колонок перпендикулярно поверхности.

состоит из кальцинированного хряща; только в этой зоне обнаружены кровеносные сосуды.

Эластическая хрящевая ткань

Эта ткань локализуется в тех структурах, которые подвержены изгибам — это: ушная раковина, рожковые и клиновидные хрящи гортани.

ются в капсулах поодиночке или образуют изогенные группы .

рерыва переходят в эластические волокна надхрящницы.

ше, чем в гиалиновом. Кроме того, в эластическом хряще никогда не происходит обызвествления.

Волокнистая хрящевая ткань

лия, связки) в гиалиновый хрящ и где ограничение движения сопровождается сильным натяжением.

.

тельной ткани.

 

 

.

 

ва.

   Костная ткань состоит из клеточных элементов (остеобласты, остеоциты и остеокласты) и межклеточного вещества (оссеин и оссео- мукоид).

ную ткань.

 

Функции

— благодаря значительной крепости костной ткани, она обеспечивает передвижение тела в пространстве и его опору.

— костная ткань защищает жизненно важные органы от повреждений;

кальция и фосфора в организме;

Классификация костных тканей

В зависимости от структуры и физических свойств различают два вида костной ткани:

   1. Ретикулофиброзную (грубоволокнистую)

   2. Пластинчатую

пления сухожилий к костям.

лельное расположение пучков коллагеновых волокон и формирование костных пластинок.

редь эта ткань делится на: 1) компактную; 2) губчатую;

— характеризуется отсутствием полостей. Из нее построены диафизы трубчатых костей.

— характеризуется тем, что костные пластинки образуют расположенные под углом одна к другой трабекулы. Вследствие чего формируется губчатая структура. Губчатая костная ткань образует плоские кости эпифизы трубчатых костей.

Гистогенез костной ткани

   Источником развития костной ткани является мезенхима. При развитии костной ткани образуется два дифферона клеток (гистогенетических рядов).

ные клетки, остеобласты, остеоциты.

ток и макрофагов), унипотентная колониеобразующая моноцитарная клетка (монобласт), промоноцит, моноцит, остеокласт (макрофаги).

   Различают эмбриональное и постэмбриональное развитие костной ткани.

развитие костной ткани может происходить двумя путями:

1. Непосредственно из мезенхимы- прямой остеогистогенез.

2. Из мезенхимы на месте ранее развившейся хрящевой модели кости непрямой остеогистогенез.

ческом остеогистогенезе.

Эмбриональный остеогистогенез

руется солями кальция и фосфора.

В течение прямого остеогенеза отмечают 4 стадии:

   1) Образование скелетного островка,

   2) Остеоидная стадия,

   4) Образование вторичной губчатой кости,

тате образуется скелетогенный островок и поисходит его васкуляризация.

позиционный рост).

— кальцификация межклеточного вещества.

единения кальция, потом кристаллы -гидрооксиситамиты.

фора с коллагеном.

нительной волокнистой тканью с проходящими в ней кровеносными сосудами.

.

— образование вторичной губчатой кости (пластинчатой)

.

ленных друг в друга (первичный остеон). С этого момента ретикулофиброзная ткань перестает развиваться и заменяется пластинчатой костной.

гается в дальнейшем перестройке, происходит разрушение первичных остеонов и развитие новых. Этот процесс продолжается практически всю жизнь.

Непрямой остеогистогенез

Развитие кости путем непрямого гистогенеза происходит в 4 стадии:

   1.Формирование хрящевой модели.

   2.Перихондриальные окостенения.

   3.Энхондральные окостенения.

   4.Эпифизарные окостенения.

ках.

.

ет с длинной осью будущей кости.

воположно направленных процесса:

   1) размножение и рост в дистальных отделах диафиза;

   2) дистрофические процессы в проксимальном отделе;

вествленного хряща костную ткань.

вого зачатка (диафизарный центр окостенения).

вичных остеонов.

пертрофия, сменяемая ухудшением питания, дистрофией и кальцинацией. В дальнейшем происходит процесс окостенения.

, состоящая из 3 зон:

   а) зона неизмененного хряща;

   б) зона столбчатого хряща;

   в) зона пузырьковых клеток;

   При соединении эпифизарных и диафизарных центров окостенения рост кости в длину останавливается. У людей это примерно в 20-25 лет.

Клетки костной ткани

Костная ткань содержит три типа клеток:

б) остеобласты; в) остеокласты;

утратившие способность к делению.

   Форма — отросчатая, вытянутая, размеры 15 на 45 мкм.

   Ядро — компактное, относительно круглое.

   Цитоплазма — слабобазофильная, со слаборазвитыми органеллами.

   Локализация — в костных полостях или лакунах. Длина полостей от 22 до 55 мкм, ширина от 6 до 14 мкм.

   

— молодые клетки, создающие костную ткань.

   Форма — кубическая, пирамидальная, угловатая, размером около 15 — 20 мкм.

— округлой или овальной формы, расположено эксцентрично, содержит одно или несколько ядрышек.

Цитоплазма — содержит хорошо развитую агранулярную эндоплазматическую сеть, митохондрии, комплекс Гольджи, значительное количество РНК, высокую активность щелочной фосфатазы.

(остеокластоциты) клетки гемотогенной природы, способные разрушать обызвествленный хрящ и кость.

Форма — неправильная, округлая.

Размеры — диаметр до 90мкм.

Ядро — количество от 3 до нескольких десятков.

Цитоплазма — слабобазофильная, иногда оксифильная, содержит большое количество лизосом, митохондрий. На стороне прилегания остеокласта к разрушаемой поверхности различают две зоны:

а) гафрированная каемка;

— область абсорбции и секреции гидролитических ферментов.

из актина.

 

куна.

торые вырабатываются Т-лимфоцитами.

Межклеточное вещество

новых волокон.

рий, магний и другие).

рядочное направление и строго ориентированны в пластинчатой костной ткани.

Строение трубчатых костей

   Трубчатая кость построена в основном из пластинчатой костной ткани, исключение составляют только бугорки.

.

   Диафиз кости образован тремя слоями:

1) надкостницей (периост);

2) собственно костным остеонным слоем;

3) эндостом (внутренний слой);

ет рост кости в толщину, физиологическую и репаративную регенерацию.

ружных генеральных пластинок, а от эндоста, слоем внутренних генеральных пластинок.

.

ренние генеральные пластинки продолжаются в пластинки губчатого вещества.

ются между остеонами.

ют между собой своими отростками расположенные в костных канальцах.

 

представляет собой систему параллельных цилиндров (остеонов), промежутки между которыми заполнены вставочными костными пластинками.

— тонковолокнистая соединительная ткань, которая выстилает кость со стороны костномозгового канала. Волокнистая соединительная ткань содержит остеобласты и остеокласты.

, которые располагаются друг к другу под углом. Полости между трабекулами заполнены ретикулярной тканью и гемопоэтическими клетками.

Рост трубчатых костей.

тогенетических процесса:

   1) разрушение эпифизарной пластинки;

   2) непрестанное пополнение хрящевой ткани путем новообразования клеток.

В метаэпифизарной пластинке различают 3 зоны:

а) пограничная зона;

б) зона столбчатых клеток;

в) зона пузырчатых клеток;

ных изогенных групп, некоторые обеспечивают связь хрящевой пластинки с костью эпифиза. Между костью и хрящем находятся кровеносные капилляры.

— состоит из активно размножающихся клеток, которые формируют колонки, расположенные по оси кости.

— характеризуется гидратацией и разрушением хондроцитов с последующим энхондральным окостенением. Дистальный отдел этой зоны граничит с диафизом, откуда в нее проникают остеогенные клетки и кровеносные капилляры. Продольно расположенные колонки клеток являются по существу костными трубочками, на месте которых формируются остеоны.

   Когда центры окостенения в диафизе и эпифизе сливаются, рост в длину прекращается. У человека это происходит в 20-25 лет.

   Рост трубчатой кости в толщину осуществляется за счет пролиферации клеток глубокого остеогенного слоя надкостницы.

Ретикулофиброзная костная ткань

хожилий к костям.

   Коллагеновые волокна имеют беспорядочное направление и образуют толстые пучки.

стные клетки — остеоциты с их отростками.

   Снаружи грубоволокнистая кость покрыта надкостницей.

Пластинчатая костная ткань

но.

Благодаря этому достигается большая прочность пластинчатой кости.

   

 

 

 

 

 

 

 

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

тельных элементов обусловлено взаимодействием белков актина и миозина при участии ионов кальция и других белков.

   Мышечные ткани развиваются из пяти различных источников и в связи с этим подразделяются на пять гистогенетических типов:

— происходит из миотомов мезодермы (скелетная мышечная ткань )

— происходит из вентральной мезодермы (сердечная мышечная ткань )

— происходит из мезенхимы (гладкая мышечная ткань внутренних органов)

— происходит из нервной трубки (гладкие миоциты мышц радужки)

— происходит из кожной эктодермы (миоэпителиальные корзинчатые клетки потовых, молочных, слюнных и слезных желез)

Морфофункциональная классификация

(неисчерченные ) мышечные ткани, в которых нити актина и миозина формируют сократительные миофибриллы, не имеющие поперечной исчерченности.

имное расположение актиновых и миозиновых протофибрилл создает поперечную исчерченность.

ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Гладкие мышечные ткани мезенхимного происхождения

ной мембраны и волокон.

сулах селезенки и лимфатических узлов.

гладкий миоцит.

Это веретенообразная клетка длиной от 20 до 500 мкм, диаметром от 5 до 8 мкм. В матке, эндокарде, аорте, мочевом пузыре встречаются миоциты с отростками. При сокращении миоцит может изгибаться и даже закручиваться.

ния жира, углеводов и пигментные включения.

.

ствию с актином.

ся на цитолемму и конфигурация клетки изменяется.

тельная ткань с кровеносными сосудами и нервами.

Гладкая мышечная ткань эпидермального происхождения.

мы.

ет тонкая общая базальная мембрана.

ченных миоцитах мезенхимного происхождения.

располагаются в центральной части клетки.

Сокращаясь, отростки способствуют выведению секрета желез.

роды.

Гладкая мышечная ткань нейрального происхождения

ве стенки глазного бокала.

кратительным аппаратом.

— входят в состав двух мышц, радужки глаза — расширяющий и суживающий зрачок.

Гладкие мышечные ткани в составе органов

цитами.

— в стенках полых внутренних органов (органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, половых органов, кровеносных сосудов).

Поперечнополосатые мышечные ткани

Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань

точные) и секреторные.

цитов составляют так называемые функциональные волокна толщиной 10-20 мкм, а области контактов образуют вставочные диски. Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать пространственную сеть.

, в которую снаружи вплетаются тонкие ретикулярные и коллагеновые волокна.

ти клетки. Ядра в большинстве случаев полиплоидны.

.

.

.

ментами,

( А-диска).

доплазматическая сеть. Митохондрии очень крупные, и образуют трехмерную сеть с очень плотным их расположением в области I-диска.

лельно с ними.

ются ионные и химические взаимодействия, что способствует синхронизации сокращения кардиомиоцитов.

Строение проводящих кардиомиоцитов.

— значительно крупнее рабочих (длина около 100мкм, толщина около 50мкм).

содержит все органеллы общего назначения. Митохондрии мелкие и равномерно распределены в цитоплазме.

немногочисленные и располагаются по периферии клетки.

диомиоцитами формируются вставочные диски, но они более просто устроены, чем между сократительными. Интердигитации и десмосомы встречаются очень редко

миоцитам. Волокна, состоящие из проводящих кардиомиоцитов, ветвятся между рабочими сократительными кардиомиоцитами, доставляя им возбуждающий имульс.

сердечной мышечной ткани невозможна вследствие того, что она не сохраняет ни стволовых клеток, ни клеток — предшественников.

Молекулярные механизмы сокращения мышечного волокна.

гу.В результате такого встречного движения нити актина и миозина телофрагмы сближаются, а так как они прикреплены к цитолемме происходит укорачивание всего миоцита.

трупного окоченения.

дущих мышц.

мов, так и после миграции.

   Дифференциация происходит в двух направлениях:

;

;

миосателлитоцитами.

вует длине мышци.

колеммы является плазмолемма миосимпласта.

бранный потенциал действия, переходящий на мембрану Т-трубочек.

ки, незначительное количество гетерохроматина.

саркоплазма.

содержит три группы организованых структур:

органеллы общего назначения;

органеллы специального назначения — миофибриллы;

включения — жировые, углеводные, пигментные.

коплазматической сети.

Она состоит из трех компонентов:

1) терминальных цистерн ;

2) саркотубул;

многочисленные анастомозы;

пидов. Включения миоглобина распределены по цитоплазме равномерно.

падает с длиной волокна. Толщина 1-2мкм.

Строение

(диски I).

.

положенный между двумя телофрагмами. Длина его составляет 2-3 нм.

.

. Имеют диаметр 5 нм и длину 1 мкм.

   Имеют диаметр 10-12нм и длину 1,5 мкм.

вых.

Миосателлитоциты

.

меньше, чем ядро миосимпласта и более округлое.

дом с ядром. Специальные органеллы отсутствуют.

Типы мышечных волокон

(II тип) и переходные формы. Каждый из этих типов волокон имеет особенности ультраструктуры и метаболизма.

фибриллах, количеством митохондрий, различным содержанием включений, миоглобина, гликогена, липидов.

тов: аденозинтрифосфатазы, сукцинатдегидрогеназы.

ше.

Мышца как орган

ган, который носит название мышцы.

новыми, которые переходят в сухожилия.

мион.

.

НЕРВНАЯ ТКАНЬ

   

ма — осуществляет регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и связь с окружающей средой. Состоит из нейроцитов (нейронов) и нейроглии.

Гистогенез

жи.

грации клеток из нейральной плакоды.

альными клетками.

дит снижение пролиферативной активности вентрикулярных клеток, а после рождения она вообще не наблюдается.

лярные клетки существуют еще некоторое время после рождения.

Нейроциты. Классификация. Строение.

ной ткани. По морфологическим особенностям и функциональному значению нейроциты различных отделов нервной системы значительно отличаются друг от друга.

   В связи с изложенным, существует две классификации нейроцитов: а) морфологическая; б) функциональная;

Морфологическая классификация

ляется количество отростков. По этому признаку нервные клетки делятся на:

ном.

Биполярные — имеют два отростка: аксон и дендрит.

Псевдоуниполярные — имеют один отросток, который на определенном расстоянии от тела делится на аксон и дендрит.

Мультиполярные — имеют много отростков, один из которых аксон, а все остальные дендриты.

наружено. Униполярную форму имеют лишь нейробласты.

   Функциональная классификация

   В зависимости от функции нейроциты делятся на:

Рецепторные (чувствительные или афферентные);

Ассоциативные (вставочные);

Эфферентные (моторные, эффекторные).

— генерируют нервный импульс под влиянием различных воздействий внешней или внутренней среды организма.

нервные клетки осуществляют различные связи между нейроцитами.

побуждая их к действию.

Строение нейроцитов

роциты состоят из тела (перикарион) и отростков.

ся.

ван, имеется 1, а иногда 2-3 крупных ядрышка.

Цитоплазма содержит три типа организованых структур:

1) органеллы специального назначения;

2) органеллы общего назначения,

фусцин, меланин), разнообразные секреты (в нейросекреторных клетках).

нейрофибриллы.

ция является показателем функционального состояния нейроцита.

ществляет транспорт компонентов цитоплазмы из окончаний в тело клетки.

ротубулы относятся к цитоскелету нейроцита. Расположены в перикарионе и дендритах между хроматофильными глыбками и ориентированы параллельно в аксоне.

Органеллы общего назначения

личных по форме колечек, извитых нитей, зернышек. Ультроструктура его обычная.

робластах он находится со стороны аксона.

ся также много рибосом, лизосом.

моральной систем интеграции.

логических признаков:

это крупные нейроциты;

хроматофильная субстанция преимущественно располагается по периферии тела клеток;

в цитоплазме нейроцитов и аксонов находятся разной величины гранулы нейросекрета, содержащие белок, а в некоторых случаях липиды и полисахариды. Нейросекрет выводится в кровь или мозговую жидкость;

содержат ядра неправильной формы, что является свидетельством их высокой функциональной активности.

Нейроглия. Основные виды.

лический барьер.

личных вида:

1) Глиоциты (макроглия);

2) Глиальные макрофаги (микроглия).

Глиоциты

Глиоциты в свою очередь делятся на:

1) эпендимоциты; 2) астроциты; 3) олигодендроциты.

лающих спинномозговой канал и все желудочки мозга.

щество трубки от других тканей.

   После рождеия эпендимоциты постепенно теряют реснички, сохраняются они только в некоторых частях центральной нервной системы (водопровод среднего мозга).

   В области задней комиссуры головного мозга эпендимоциты выполняют секреторную функцию и образуют «субкомиссуральный орган», выделяющий секрет, который, как предполагают, принимает участие в регуляции водного обмена.

гаются реснички, которые позже редуцируются. Цитоплазма базального полюса образует многочисленные глубокие складки, содержит крупные митохондрии, включения жира, пигментов.

— это небольшие клетки звездчатой формы, с многочисленными расходящимися во все стороны отростками.

   Различают два типа астроцитов:

1) протоплазматические;

2) волокнистые (фиброзные).

Протоплазматические астроциты

Локализация — серое вещество мозга.

Размеры — 15-25 мкм, имеют короткие и толстые сильно разветвленные отростки.

Ядро — крупное, овальное, светлое.

Цитоплазма — содержит небольшое количество цистерн эндоплазматической сети, свободных рибосом и микротрубочек, богата митохондриями.

Функция — разграничения и трофическая.

Волокнистые астроциты.

Локализация — белое вещество мозга.

Размеры — до 20 мкм, имеют 20-40 гладкоконтурированных, длинных, слабоветвящихся отростков, которые формируют глиальные волокна, образующие плотную сеть — поддерживающий аппарат мозга. Отростки астроцитов на кровеносных сосудах и на поверхности мозга своими концевыми расширениями формируют периваскулярные глиальные пограничные мембраны.

ети, заполнена многочисленными фибриллами диаметром 8-9 нм, которые в виде пучков выходят в отростки.

Ядро — большое, светлое, ядерная оболочка иногда образует глубокие складки, а кариоплазма характеризуется равномерной электронной плотностью.

Функция — опорная и изоляция нейронов от внешних влияний.

самая многочисленная и полиморфная группа глиоцитов, ответственная за выработку миелина в ЦНС.

ных окончаний.

Размеры клеток очень небольшие.

Форма — разные отделы нервной системы характеризуются различной формой олигодендроцитов (овальная, угловатая). От тела клеток отходит несколько коротких и слаборазветвленных отростков.

жит нейрофиламентов.

Функция — выполняют трофическую функцию, участвуя в обмене веществ нервных клеток. Играют значительную роль в образовании оболочек вокруг отростков клеток при этом они называются нейролеммоцитами (шванновские клетки), участвуют в водно-солевом обмене, процессах дегенерации и регенерации.

Микроглия

ния. Клетки способны к амебовидным движениям.

   Ядра — вытянутой или треугольной формы, богатые хроматином.

тител). Все это указывает на возможную принадлежность микроглиоцитов к макрофагической системе.

Нервные волокна. Классификация. Строение.

рые обычно покрыты оболочками.

пы:

Миелиновые. 2. Безмиелиновые.

ванной клетками олигодендроглии, которые называются нейролеммоцитами (шванновские клетки).

      Миелиновые нервные волокна

ролеммы и базальной мембраны.

Диаметр поперечного среза от 1 до 20 мкм.

Локализация — центральная нервная система, периферическая нервная система.

леммой.

— это цитоплазма нервной клетки, которая содержит продольно ориентированные нейрофиламенты и нейротубулы. В нейроплазме содержатся митохондрии, которых больше в непосредственной близости к перехватам и особенно их много в концевых аппаратах волокон.

роведения нервного импульса по толстому миелиновому волокну составляет от 5 до 120 м/с.

ких микрометров до нескольких миллиметров. Узловой перехват имеет размеры от 0,25 до 1мкм.

.

там, где завитки мезаксона раздвинуты цитоплазмой шванновской клетки.

   Оболочку одного нервного волокна образуют много нейролеммоцитов. Они контактируют между собой на участках узловых перехватов. Межузловой сегмент соответствует одной глиальной клетке.

слоение мезаксона, поэтому первые его слои короче последующих. Края двух смежных леммоцитов в области перехвата образуют кольцеобразные отростки, диаметром 50 нм, длина этих отростков различна.

— периферическая зона нервного волокна, содержащая оттесненную сюда цитоплазму нейролеммоцитов и их ядра.

— покрывает миелиновое волокно снаружи. Она связана с плотными тяжами коллагеновых фибрилл, которые ориентированы продольно и не прерываются в перехвате.

Безмиелиновые нервные волокна

   Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы.

Диаметр волокон от 1 до 4 мкм, они гораздо тоньше миелиновых.

зальной мембраны.

ные ядра.

ки.

линдр.

.

   Снаружи нервное волокно покрыто базальной мембраной.

Регенерация нейроцитов и нервных волокон

   Нейроциты являются постоянной (несменяемой) клеточной популяцией, для которой свойственна только внутриклеточная физиологическая регенерация, заключающаяся в непрерывной смене структурных белков цитоплазмы.

менты, так и макрофаги соединительной ткани.

ние терминальных структур происходит несколько позже.

Нервные окончания

торый носит название — нервные окончания.

Классификация нервных окончаний

разделяются на три основные группы:

Эффекторные: 2. Рецепторные: 3. Концевые.

а) двигательные; (аффекторные или

б) секреторные. чувствительные).

Эффекторные нервные окончания

нов.

новными структурными компонентами его являются:

1) концевые разветвления осевого цилиндра нервного волокна;

2) специализированный участок мышечного волокна.

ные складки, формирующие вторичные синаптические щели.

.

хондриями и ядрами образует постсинаптическую часть синапса.

шечной) мембраны, приводя ее в состояние деполяризации (возбуждение).

вая срок его действия.

нергические и адренергические пресинаптические пузырьки.

представляют концевые утолщения, или четковидные расширения волокна с синаптическими пузырьками, которые содержат в основном ацетилхолин.

   

ганов.

воспринимают раздражение из окружающий среды.

или тканей организма.

ные нервные окончания в мышцах, сухожилиях, которые принимают участие в регуляции движений и положения тела в пространстве.

и др.

ра, клетки глии).

Несвободные нервные окончания могут быть покрыты

соединительнотканной капсулой и тогда они носят название

.

неинкапсулированными.

ной и мышечной тканей имеют целый ряд особенностей.

ся в нем между клетками на тонкие терминальные ветви.

ремещения в пространстве, отдельные волоски, играют роль механорецепторов.

).

несвободные некапсулированные, инкапсулированные и нервно-сухожильные веретена.

ток, которые снаружи покрыты соединительнотканной капсулой.

ные колбы Краузе.

робласты. Пластинки и фибробласты образуют наружную колбу.

боких слоях дермы. Функцией их является восприятие давления.

меньше, чем тельца Фатер-Пачини, имеют более тонкую капсулу и относительно большую внутреннюю колбу. Встречаются в коже, серозных и слизистых оболочек и выполняют функцию барорецепции.

лизованы в соединительной ткани кожи, в частности в сосочковом слое дермы. Эти тельца являются рецепторами тактильной чувствительности.

ловых органов. Функция — механорецепция.

ваны миелиновыми волокнами диаметром около 15 мкм, которые, подойдя к коллагеновым волокнам сухожилий, теряют миелиновую оболочку и образуют многочисленные ветвления, которые оплетают сухожильные пучки.

имеют подобное строение и локализуются в глубоких слоях дермы и подкожной жировой клетчатки, особенно многочисленны они на участке подошвы стоп.

   Нервно-сухожильные веретена и тельца Руффини выполняют функцию механорецепторов.

Нервно-мышечные веретена

тральная, несокращающаяся часть. Интрафузальные волокна представлены 2 типами волокон:

а) волокна с ядерной сумкой;

б) волокна с ядерной цепочкой.

В веретене насчитывают от 1 до 3 волокон с ядерной сумкой, которая в своей центральной расширенной части содержит много ядер.

ложены в виде цепочки по всей рецепторной зоне.

ние экстрафузальных.

   К интрафузальным мышечным волокнам подходят афферентные волокна 2 видов: а) первичные; б) вторичные.

рость этого изменения.

гистрируют изменение длинны мышечного волокна.

Межнейронные синапсы

щель.

напсы и электрической — электрические синапсы (безпузырьковые).

В зависимости от локализации различают:

ные ветви нейрона оканчиваются на теле другого.

ритом другого.

няют функцию не передачи импульса, а его торможение.

Строение химических синапсов

мин, глицин, гамма-аминомаслянная кислота, глутаминовая кислота, вещество Р., серотонин, гистамин. Дофамин, глицин и гамма-аминомаслянная кислота — тормозные медиаторы.

синапсы содержат пресинаптические пузырьки мелкие (30-50 нм) и прозрачные. Одновременно здесь может быть несколько крупных электронно-плотных пузырьков (80-150 нм).

ром 50-90 нм и характеризуются наличием в каждом из них плотной гранулы.

синаптическую решетку, через которую выходит содержимое синаптических пузырьков.

торые располагаются на обеих синаптических мембранах наподобие щетины в щетке.

бранные цистерны гладкой эндоплазматической сети.

диатора.

Понятие о рефлекторной дуге

тора (чувствительного нейрона) до эфферентного окончания в рабочем органе.

тельными нейронами включены вставочные, или ассоциативные нейроны.

 

2

 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *